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瑞他鲁肽的临床试验数据
日期:2025-03-27
体重变化
24 周时:在不同剂量组中,1mg 组体重百分比变化为 - 7.2%,联合 4mg 组为 - 12.9%,联合 8mg 组为 - 17.3%,12mg 组为 - 17.5%,而安慰剂组为 - 1.6%。
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简述利拉鲁肽的作用机制
日期:2025-03-26
利拉鲁肽的作用机制主要有以下几点:
血糖调节:与胰岛 β 细胞上的 GLP -1 受体结合,在血糖升高时促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,实现葡萄糖浓度依赖性的血糖调节。
延缓胃排空:作用于胃肠道 GLP -1 受体,减缓胃排空速度,减少餐后血糖快速上升,同时增加饱腹感,减少进食量。
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除司美格鲁肽和瑞他鲁肽外,还有哪些GLP-1受体激动剂类药物?
日期:2025-03-25
除司美格鲁肽和瑞他鲁肽外,常见的 GLP -1 受体激动剂类药物还有以下几种:
利拉鲁肽
作用特点:与人 GLP -1 具有 97% 的序列同源性,能葡萄糖浓度依赖性地促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,延缓胃排空,降低食欲和进食量。同时,还具有改善 β 细胞功能、增加胰岛素敏感性等作用,长期使
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简述瑞他鲁肽的作用机制
日期:2025-03-22
瑞他鲁肽是一种胰高血糖素样肽 - 1(GLP - 1)受体激动剂,其作用机制主要包括以下几个方面:
葡萄糖浓度依赖的促胰岛素分泌:瑞他鲁肽能够与胰岛 β 细胞上的 GLP - 1 受
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司美格鲁肽的发酵和合成工艺分别需要用到哪些设备?
日期:2025-03-22
司美格鲁肽是一种生物制剂,其生产主要涉及生物发酵工艺,而非化学合成工艺。以下是司美格鲁肽发酵工艺中可能用到的一些设备:
发酵罐:这是核心设备,用于为微生物提供适宜的生长环境,以进行大规模的发酵培养,生产司美格鲁肽的前体物质。发酵罐需要具备精确的温度、pH 值、溶氧等控制功能,以确保发酵过
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如何提高司美格鲁肽的产率和纯度?
日期:2025-03-20
提高司美格鲁肽的产率和纯度是一个复杂的过程,涉及到多个环节的优化,以下是一些常见的方法:
发酵工艺方面
优化发酵条件:司美格鲁肽生产通常使用基因
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司美格鲁肽合成工艺和发酵工艺的区别
日期:2025-03-14
司美格鲁肽的合成工艺主要有固相合成法等纯化学合成方法,发酵工艺主要是合成生物学发酵法(又称半重组法),二者主要有以下区别:
原理不同
合成工艺1:通常采用固相合成法,是将氨基酸的 C 末端固定在不溶性树脂上,然后按照预定的氨基酸序列,依次将保护的氨基酸通过缩合反应连接到树脂上
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如何选择合适的多肽原料药生产厂家?
日期:2025-03-07
选择合适的多肽生产厂家,可从以下几个方面考虑:
技术与研发能力
研发团队专业度:查看厂家是否拥有由化学、生物学等专业领域的专家和技术人员组成的研发团队,专业人员应具备丰富的多肽合成、修饰等经验,能解决生产中的复杂技术问题。
技术平台先进性:先进的生产技术平台是关键,比如固相
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树脂孔径大小是如何影响多肽合成效率的?
日期:2025-03-05
树脂孔径大小主要通过影响反应物扩散、产物释放、反应选择性和空间位阻等方面来影响多肽合成效率,具体如下:
对反应物扩散的影响
大孔径树脂利于扩散:在多肽合成中,氨基酸等反应物需要扩散进入树脂内部与结合在树脂上的肽链进行反应。大孔径树脂(通常孔径在 1000Å 以上)内部空间宽敞,为反应物提供
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多肽生产过程中,固相合成的树脂选择有哪些注意事项?
日期:2025-03-05
树脂类型
聚苯乙烯树脂:具有良好的化学稳定性和机械强度,是最常用的树脂之一。其疏水性较强,适用于合成疏水性多肽。但对于一些亲水性较强的多肽,可能会存在结合力较弱的问题。
聚丙烯酰胺树脂:亲水性较好,能为亲水性多肽提供更合适的合成环境,可减少多肽在合成过程中的聚集现象,
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多肽药物的研发和生产过程中,面临哪些技术挑战?
日期:2025-03-03
多肽药物的研发和生产过程中面临着诸多技术挑战,主要体现在以下几个方面:
研发阶段
靶点发现与确证:确定与疾病相关的合适多肽靶点难度较大,需要深入了解疾病的发病机制和生物学过程。同时,要验证靶点的有效性和特异性,确保基于该靶点开发的多肽药物能准确作用于病变细胞或组织,且不会产生非预
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